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產(chǎn)品展示

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通用研發(fā)型多肽合成儀 中試生產(chǎn)型多肽合成儀 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成儀
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楚天派特生物技術(shù)（長沙）有限公司
楚天派特生物技術(shù)（長沙）有限公司（簡稱：楚天派特）是楚天科技股份有限公司控股子公司（股票代碼：300358），是楚天科技與美國PSI多肽科技有限公司共同合資成立，為全球多肽研發(fā)機構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)提供多肽合成整體解決方案和服務(wù)。楚天派特作為全球最早提供多肽合成設(shè)備的公司之一，有著二十多年的行業(yè)經(jīng)驗和深厚的多肽技術(shù)積累。依托楚天強大的制造交付能力和工業(yè)化設(shè)備技術(shù)，強強聯(lián)合，滿足客戶高要求的定制化需求。針對不同客戶需求，可采用多種不同混合方式達到最理想的均相反應(yīng)，從而達到更高純度，并可配備密閉進出料、在線干燥等技術(shù)打造先進GMP合成方案。楚天派特現(xiàn)已成為少數(shù)幾家為全球知名多肽制藥企業(yè)和頂級研究機構(gòu)提供多肽合成解決方案的供應(yīng)商之一。

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技術(shù)文章

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  • 2025

    12-4 多通道多肽合成儀的應(yīng)用場景
    多通道多肽合成儀是一種基于固相肽合成(SPPS)技術(shù)的自動化設(shè)備，通過多通道并行設(shè)計實現(xiàn)同時合成多個多肽序列，顯著提升合成效率與通量，廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、生物醫(yī)學研究、臨床診斷及工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域。多通道多肽合成儀的應(yīng)用場景：藥物研發(fā)高通量篩選：快速合成數(shù)千條多肽，篩選活性藥物候選分子(如抗腫瘤肽、抗菌肽)。構(gòu)效關(guān)系研究(SAR)：系統(tǒng)改變氨基酸序列，優(yōu)化肽類藥物的活性、穩(wěn)定性及毒性。肽疫苗開發(fā)：并行合成不同抗原表位肽，評估免疫原性(如癌癥疫苗、傳染病疫苗)。生物醫(yī)學研究蛋白質(zhì)-...
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  • 2025

    12-4 什么是多肽合成儀？看完本篇你就了解了
    在生物醫(yī)藥、基礎(chǔ)科研和新藥開發(fā)的實驗室中，有一種“沉默卻高效”的設(shè)備正悄然支撐著無數(shù)前沿研究——它就是多肽合成儀。或許你從未見過它的模樣，但你所熟知的GLP-1類減肥藥、抗癌多肽、疫苗抗原片段，甚至某些美容護膚品中的活性成分，很可能都離不開它的精準“編織”。那么，多肽合成儀究竟是什么?它是如何工作的?又為何如此重要?本文將為你一一揭曉。一、什么是多肽合成儀?多肽合成儀是一種用于自動化合成多肽的精密實驗設(shè)備。所謂多肽，是由兩個或多個氨基酸通過肽鍵連接而成的短鏈分子，是蛋白質(zhì)的基...
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  • 2025

    11-25 全自動多肽合成儀核心優(yōu)勢
    全自動多肽合成儀的核心優(yōu)勢體現(xiàn)在高效率、高純度、高通量、精確控制、操作簡便、靈活擴展、安全環(huán)保及成本優(yōu)化八個方面。全自動多肽合成儀具體分析如下：高效率：通過自動化連續(xù)反應(yīng)，大幅縮短合成時間。高純度：固相合成法通過洗滌步驟去除未反應(yīng)試劑和副產(chǎn)物，結(jié)合智能監(jiān)控系統(tǒng)(如UV在線檢測)實時反饋反應(yīng)進程，確保每一步脫保護后再進入下一步。高通量：多通道設(shè)計(如96通道)支持同時合成多個多肽序列，滿足實驗室對大量樣本的需求。精確控制：高精度溫度控制系統(tǒng)(如±0.2℃精度)和反...
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  • 2025

    11-24 自動多肽合成儀維護保養(yǎng)周期與年度校準要點
    自動多肽合成儀作為多肽藥物研發(fā)的核心設(shè)備，其長期穩(wěn)定性依賴于科學的維護計劃與定期校準。合理的保養(yǎng)不僅能延長儀器壽命，還能保障合成產(chǎn)物的純度與序列準確性。一、日常與周期性維護每日：運行結(jié)束后執(zhí)行標準清洗程序(DMF→甲醇→氮氣吹干)；檢查廢液桶是否滿溢；目視確認無漏液。每周：更換試劑瓶密封墊和進樣針；清潔反應(yīng)柱支架；檢查氮氣壓力(建議0.4–0.6MPa)。每月：超聲清洗反應(yīng)柱底篩板；檢查蠕動泵滾輪磨損情況；測試所有電磁閥動作響應(yīng)。每6個月：更換所有流路PEEK管(尤其彎折處)...
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  • 2025

    11-21 高通量多肽合成儀常見故障排查與維護建議
    高通量多肽合成儀憑借并行合成能力，顯著提升了多肽庫構(gòu)建效率，但其復雜的流路系統(tǒng)、多通道閥組和精密控制系統(tǒng)也帶來了較高的維護要求。及時識別并處理常見故障，是保障實驗連續(xù)性和數(shù)據(jù)可靠性的關(guān)鍵。一、典型故障及排查方法試劑輸送異常(漏液/不出液)：多因管路老化、接頭松動或過濾器堵塞所致。應(yīng)檢查PEEK管是否龜裂，更換0.2μm入口濾芯，并確認泵壓是否正常(通常5–15psi)。氨基酸偶聯(lián)效率下降：可能源于活化劑失效、樹脂溶脹不足或氮氣保護中斷。建議使用新鮮配制的HBTU/DIPEA溶...
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  • 2025

    11-11 深入了解多肽合成儀
    多肽合成儀是一種用于自動化合成多肽(由多個氨基酸通過肽鍵連接而成的化合物)的精密實驗設(shè)備，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、基礎(chǔ)科研、藥物開發(fā)、疫苗研制及化妝品原料等領(lǐng)域。一、基本原理多肽合成儀基于固相多肽合成法(SPPS，Solid-PhasePeptideSynthesis)，由Merrifield于1963年提出。其核心思想是將C端第一個氨基酸固定在不溶性樹脂載體上，然后依次從C端向N端逐個偶聯(lián)氨基酸。每輪反應(yīng)包括：脫保護(去除Fmoc或Boc基團)→活化與偶聯(lián)→洗滌→封端(可選)等...
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  • 2025

    11-6 研發(fā)型多肽合成儀的核心功能與技術(shù)特點
    研發(fā)型多肽合成儀是專為實驗室和科研機構(gòu)設(shè)計的自動化設(shè)備，主要用于高效、精準地合成多肽分子，廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、生物治療、生命科學研究及材料科學領(lǐng)域。研發(fā)型多肽合成儀的核心功能與技術(shù)特點：自動化固相合成技術(shù)基于BruceMerrifield教授1963年提出的固相多肽合成法(SPPS)，通過計算機程序精確控制氨基酸的逐個連接：氨基酸固定：將第一個氨基酸的C端通過共價鍵固定在固相載體(如樹脂微球)上。去保護基團：去除氨基酸N端的保護基團，使其具備反應(yīng)活性。肽鍵形成：將下一個氨基酸...
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  • 2025

    11-5 多肽合成：從氨基酸到功能分子的精密構(gòu)建
    多肽是由多個氨基酸通過酰胺鍵(肽鍵)連接而成的生物分子，是蛋白質(zhì)的基本組成單元，也是眾多藥物、激素、抗菌劑和信號分子的核心結(jié)構(gòu)。隨著生物醫(yī)藥、新材料和化學生物學的發(fā)展，人工合成多肽已成為科研與工業(yè)領(lǐng)域的重要技術(shù)。本文將系統(tǒng)介紹多肽合成的基本原理、主流方法、關(guān)鍵步驟及其應(yīng)用。一、什么是多肽合成?多肽合成是指在實驗室或工業(yè)條件下，按照預設(shè)的氨基酸序列，通過化學方法將氨基酸逐個連接，形成特定長度和結(jié)構(gòu)的多肽鏈的過程。根據(jù)反應(yīng)體系的不同，可分為液相合成和固相合成。其中，固相多肽合成(...
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  • 2025

    10-27 多肽裂解儀操作使用
    多肽裂解儀的操作使用涵蓋設(shè)備校準與準備、試劑與樣品處理、裂解反應(yīng)執(zhí)行、產(chǎn)物純化及設(shè)備維護五大核心環(huán)節(jié)，多肽裂解儀具體操作步驟及注意事項如下：一、設(shè)備校準與準備部件完整性檢查開機前檢查電源線、反應(yīng)器、泵、閥門等部件是否完好，確保無破損或松動。例如，若發(fā)現(xiàn)反應(yīng)器密封圈老化，需立即更換以避免裂解過程中氣體泄漏。確認溶劑儲液瓶與氣體管道連接緊密，無泄漏。檢查壓縮空氣(AIR)壓力是否在60-100psi，氮氣(N2)壓力在5-10psi。參數(shù)校準根據(jù)實驗需求預設(shè)裂解溫度、壓力、流速等...
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  • 2025

    10-10 翻轉(zhuǎn)式多肽合成儀的核心原理
    翻轉(zhuǎn)式多肽合成儀是一種采用180°上下翻轉(zhuǎn)攪拌方式的大型工業(yè)級多肽合成設(shè)備，通過固相合成法實現(xiàn)高效、均勻的多肽鏈構(gòu)建，具有高耦合率、防爆設(shè)計及符合GMP/FDA標準等特點，適用于大規(guī)模多肽藥物生產(chǎn)。翻轉(zhuǎn)式多肽合成儀的核心原理基于固相多肽合成法(SPPS)，該技術(shù)由美國生物化學家布魯斯·梅里菲爾德于1963年提出，并因此獲得1984年諾貝爾化學獎。其工作流程如下：固定化階段：將起始氨基酸通過共價鍵固定在不溶性樹脂(固相載體)上，形成多肽合成的“地基”。脫保護階段：移除起始氨基酸...
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  • 2025

    9-26 中試多肽合成儀的投料比例與縮合效率關(guān)聯(lián)性分析?
    在中試規(guī)模的多肽合成過程中，縮合效率是決定產(chǎn)物純度、收率及工藝穩(wěn)定性的核心指標之一，而投料比例(主要為氨基酸衍生物與樹脂載體的摩爾比、活化試劑與氨基酸的摩爾比等)作為關(guān)鍵工藝參數(shù)，與縮合效率存在顯著的關(guān)聯(lián)性。深入探究這一關(guān)系，對優(yōu)化中試生產(chǎn)參數(shù)、提升多肽合成質(zhì)量具有重要意義。一、基礎(chǔ)投料比例對縮合效率的基礎(chǔ)影響中試多肽合成的起始步驟是氨基酸衍生物(通常為Fmoc保護的氨基酸)與固相載體(如Wang樹脂或Rink酰胺樹脂)的偶聯(lián)反應(yīng)。理論投料比例(氨基酸:樹脂活性位點)一般為1...
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  • 2025

    9-19 全自動多肽合成儀的選型指南
    全自動多肽合成儀的應(yīng)用場景匹配：藥物發(fā)現(xiàn)與基礎(chǔ)研究需求：高通量篩選、多肽庫構(gòu)建、長肽合成。推薦：多通道設(shè)備(如Tetras-肽萃106通道)或紫外監(jiān)測型(Activo-P11)，支持快速迭代優(yōu)化。臨床前研究需求：高純度、高重復性、符合GLP規(guī)范。推薦：配備紫外反饋和在線純化的設(shè)備(如CEMLibertyPrime2.0)，確保數(shù)據(jù)可追溯性。商業(yè)化生產(chǎn)需求：大規(guī)模、低成本、GMP合規(guī)。推薦：工業(yè)級設(shè)備(如BiotageSyroII或CEMLibertyPRO)，支持連續(xù)生產(chǎn)與溶...
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